临床协调员CRC
工作职责:
- 协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
- 协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
- 协助研究者完成伦理资料递交；
- 协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
- 在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
- 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
- 协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
任职资格:
- 诚信，敬业，态度积极主动，具有良好的职业道德；
- 临床、护理、医学专业，大专以上学历；
- 清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
- 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
- 具有独立工作能力，又有良好的团队合作意识；
- 强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；英语良好，读写能力佳；
- 能熟练应用office等办公软件；
- 参与过多中心肿瘤领域临床试验或接受过GCP培训者优先；
简历请投至：zhaopin@medpison.cn
比逊，专注肿瘤的临床试验中心管理组织
